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新手使用离子色谱柱时遇到的问题分析
2022-11-22 离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子(包括多磷酸盐、硫氰酸盐、硫代硫酸盐、高氯酸盐)和多价阴离子(包括多磷酸盐和聚羧酸锌)。离子色谱柱的常见故障及解决方法：1.柱压升高柱压升高可能与以下原因有关：(1)色谱柱筛板被污染，需要清洗或更换。一般先更换保护柱入口端的筛板，更换时注意不要损失柱填料。(2)柱接头拧得过紧，输液管端口变形造成压力升高。因此接头不要拧得过紧，不漏液即可。(3)PEEK管切口不齐。(4)温度过低导致。2.分离度下降色谱柱分离度下降可能与...
样品瓶的生产过程，看了你就懂
2022-11-17 样品瓶由于有特别的吹塑工艺设计，不仅有利保证了管胚壁厚和质量的一致性和精确性，更重要是保证了瓶子的高阻渗、高密封性能以及高外观性能和足够的物理机械强度，瓶口美观整齐，无披锋，边角料，螺纹尺寸稳定，精度高，机械强度大，瓶身光泽亮丽，无流料痕、滑痕，合模线好，瓶底无熔接线、平整美观，确保产品的质量。我们在生产样品瓶的过程中，首先要通过窑炉把制作样品瓶的原料加温融化后，再通过自动剪料供料机，分别以不同的重量和不同的料型分供应下面的制瓶机，来完成样品瓶的生产制作，而玻璃液料滴的不乱性...
气相色谱柱的安装前准备工作及安装方法分享
2022-08-25 在气相色谱柱允许的条件下可以气化而不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。对部分热不稳定物质，或难以气化的物质，通过化学衍生化的方法，仍可用气相色谱法分析。1、气相色谱柱安装前的准备工作载气净化:对于毛细管分析，使用纯净、无氧的载气是非常重要的。尤其是极性柱(如FFAP、PEG-20M、Wax等)在较高温度下，毛细管柱的固定相易于氧化导致色谱柱损害。因此为保证色谱柱具有更好的分析性能，色谱仪所使用的载气须为高纯氮气(或氦气)，纯度大于99.999%。对于所有检测器,载气或者其他...
使用样品瓶前怎么可以不了解这些！
2022-08-18 样品瓶选用PP材质，可耐受常见绝大多数有机溶剂的腐蚀，也可用于120℃以下Φ=12mm，2mL钳口瓶的衍生化和水解反应。底部凹槽设计，有利于样品稳定叠放，节省你宝贵的保存空间。正面数字字母双坐标标识，方便样品管理。样品瓶使用前需要了解的相关知识：1.瓶大小：中可用6、10、20毫升大小。使用一个标准的样品瓶来确保足够的顶部空间，这样做就必须达到标准比例当然必须是没有过度稀释使用的样品。通常比对后的预留容量应该至少的样本体积的50%底部弧度：有圆底或者平底俩种区别。这两...
高效液相色谱柱的特点
2022-08-16 使用高效液相色谱（HPLC）分析样品广泛应用于药物成分分析、食品添加剂测定和环境样品测试是目前普遍的一个方法。由于液相色谱柱在许多实验室中是核心设备且价格昂贵，因此保护其免受损坏是延长色谱柱寿命和降低成本的首要考虑因素。维护良好的色谱柱还可产生一致、准确的数据，支持可靠的分析结果。1.如何提高色谱柱的性能？色谱柱性能取决于许多因素，包括样品特性、不溶性颗粒的存在以及使用后的清洁和维护。然而，并非所有的实验条件在使用期间都是理想的。例如，一些样品具有苛刻但必要的pH条件。因此，...
毛细管色谱柱注意事项
2022-08-16 毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。1、在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能把载气关上。2、载气中若夹带灰尘或其它颗粒状物体就会导致柱迅速损坏，因此在载气进入仪器管线前需加净化器。（带填充剂的汽化室玻璃衬管必须注意不能带有微粒或灰尘吹出）。3、载气中的水分通过固定液的液膜吸附在柱管表面上，将取代...
液相色谱柱的故障处理方法
2022-08-16 气泡溢出流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开泄压阀，打开purg...
反相液相色谱柱操作步骤
2022-08-16 反相液相色谱柱操作步骤1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将反相液相色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用反相液相色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将反相液相色谱柱出口端接到系统检测器上（这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡）。6.重启流速，按照步骤4的方法...

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